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BETHESDA, MD 17 Oct 2008 Um Schritt zu halten mit dieser und anderen Fragen in der sich ständig weiterentwickelnden Bereich von nanoskaligen Entwicklung von Medikamenten, FDA aufbauen müssen, internes know-how zu verstehen, die Vorteile und die Gefahren von kleineren Medikament Teilchen, sagte er. Es ist nur ein weiterer tool wir haben in unserer toolbox Weise können wir die Verbesserung der Versorgung für die Patienten.

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In der Tat, fügte Sie hinzu, der Inhalt ist fast der gleiche wie der "interpretativen Richtlinien" von den Centers for Medicare und Medicaid Services (CMS).